31/10/2014
- Publicado en Abdi J, Garssen J, Faber J et al. Omega-3 fatty acids, EPA and DHA induce apoptosis and enhance drug sensitivity in multiple myeloma cells but not in normal peripheral mononuclear cells. J NutrBiochem.2014 Sep 6.pii: S0955-2863(14)00166-1. doi: 10.1016/j.jnutbio.2014.06.013. [Epub ahead of print]
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Potencial del EPA y el DHA en el tratamiento del mieloma m�ltiple
Tanto el ácido eicosapentaenoico (EPA) como el docosahexaenoico (DHA), ambos ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga omega-3, han demostrado incrementar el efecto de los fármacos empleados en quimioterapia en estudios clínicos con pacientes de cáncer e inducir la apoptosis de las células tumorales in vitro. Sin embargo, nunca se habían estudiado específicamente en el mieloma múltiple. Abdi et al. (2014) expusieron células humanas de mieloma (L363, OPM-1, OPM-2 y U266) y células mononucleares normales de sangre periférica al EPA y al DHA, y midieron su efecto sobre la función mitocondrial y la apoptosis, la activación de la caspasa-3, la expresión genética y su toxicidad. La exposición al EPA y al DHA indujo apoptosis e incrementó la sensibilidad al bortezomib en las células de mieloma múltiple y no afectó la viabilidad de las células mononucleares normales de sangre periférica. El EPA y el DHA modularon genes implicados en diversas vías de señalización, inhibieron la actividad del factor nuclear kB e indujeron apoptosis mediante acción sobre las mitocondrias y la activación de la caspasa-3.
Este estudio indica que el EPA y el DHA inducen efectos citotóxicos selectivos en el mieloma múltiple e incrementan la sensibilidad al bortezomib y, por tanto, abre las puertas a su potencial utilización en el tratamiento del mieloma múltiple.
Tanto el ácido eicosapentaenoico (EPA) como el docosahexaenoico (DHA), ambos ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga omega-3, han demostrado incrementar el efecto de los fármacos empleados en quimioterapia en estudios clínicos con pacientes de cáncer e inducir la apoptosis de las células tumorales in vitro. Sin embargo, nunca se habían estudiado específicamente en el mieloma múltiple. Abdi et al. (2014) expusieron células humanas de mieloma (L363, OPM-1, OPM-2 y U266) y células mononucleares normales de sangre periférica al EPA y al DHA, y midieron su efecto sobre la función mitocondrial y la apoptosis, la activación de la caspasa-3, la expresión genética y su toxicidad. La exposición al EPA y al DHA indujo apoptosis e incrementó la sensibilidad al bortezomib en las células de mieloma múltiple y no afectó la viabilidad de las células mononucleares normales de sangre periférica. El EPA y el DHA modularon genes implicados en diversas vías de señalización, inhibieron la actividad del factor nuclear kB e indujeron apoptosis mediante acción sobre las mitocondrias y la activación de la caspasa-3.
Este estudio indica que el EPA y el DHA inducen efectos citotóxicos selectivos en el mieloma múltiple e incrementan la sensibilidad al bortezomib y, por tanto, abre las puertas a su potencial utilización en el tratamiento del mieloma múltiple.
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