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EPA oral para reducir las complicaciones tras un trasplante de m�dula

Hace ya tiempo que el trasplante de médula es un tratamiento común no solo para las enfermedades malignas hematopoyéticas, sino también para algunas enfermedades autoinmunes. Sin embargo, sus complicaciones aún constituyen un problema grave. La causa subyacente de varias de estas complicaciones podría ser el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS). De ser así, la reducción de citoquinas proinflamatorias y la prevención del daño endotelial vascular serían probablemente, métodos eficaces para prevenir las complicaciones después de un trasplante de médula; y está bien establecido que el ácido eicosapentaenoico (EPA) es eficaz en ambos aspectos. En un estudio dirigido a determinar si actuar sobre los factores etiológicos del SRIS podría mejorar las complicaciones después de un trasplante de médula, un grupo de pacientes recibió 1,8 g/día de EPA oral durante tres semanas antes del trasplante y aproximadamente seis meses después, mientras que otro grupo no lo hizo. Al comparar ambos grupos, el EPA aumentó significativamente (p < 0,01)la tasa de supervivencia; disminuyó significativamente (p < 0,01)las concentraciones de leucotrieno B4, tromboxano A2 y prostaglandina I2; así como los niveles de factor de necrosis tumoral-alfa, interferón-gamma e interleuquina-10 (p < 0,05) y factores causantes de daño endotelial vascular como trombomodulina e inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1 (p< 0,05).  

El EPA redujo significativamente las complicaciones tras un trasplante de médula.
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