04/06/2015
- Publicado en Zajdel A, Wilczok A, Latocha M et al. Polyunsaturated fatty acids potentiate cytotoxicity of cisplatin in A549 cells. Acta Pol Pharm. 2014 Nov-Dec;71(6):1060-1065.
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EPA y DHA pueden potenciar la acci�n del cisplatino
Tanto en las células normales como en las tumorales, los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) actúan como segundos mensajeros en la señalización, proliferación y muerte celular. Estos ácidos grasos, ejercen una acción selectiva tumoricida y pueden alterar la sensibilidad de las células tumorales al cisplatino (CDDP), uno de los fármacos anticancerígenos más potentes y utilizados, a pesar de que su empleo (y el de sus análogos) a menudo está limitado por sus efectos secundarios adversos (nefrotoxicidad, daño neuronal y ototoxicidad), así como por la posibilidad de creación de resistencia.
Los resultados de este estudio indican que el efecto antiproliferativo del cisplatino sobre las células A549 (de adenocarcinoma pulmonar humano) puede ser potenciado particularmente por los ácidos eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA) mediante su influencia en la muerte celular autofágica y apoptósica. A esta conclusión se llegó después de añadir cisplatino, EPA y DHA al medio de cultivo en el que se hallaban las células A549, y comparando su viabilidad con cultivos control (en ausencia de CDDP, EPA y DHA), siendo remarcable que los resultados positivos del EPA y el DHA fueron dependientes de la dosis.
Por tanto, el hecho de incorporar EPA y DHA a las células tumorales probablemente mejore el pronóstico de los pacientes con cáncer de pulmón.
Tanto en las células normales como en las tumorales, los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) actúan como segundos mensajeros en la señalización, proliferación y muerte celular. Estos ácidos grasos, ejercen una acción selectiva tumoricida y pueden alterar la sensibilidad de las células tumorales al cisplatino (CDDP), uno de los fármacos anticancerígenos más potentes y utilizados, a pesar de que su empleo (y el de sus análogos) a menudo está limitado por sus efectos secundarios adversos (nefrotoxicidad, daño neuronal y ototoxicidad), así como por la posibilidad de creación de resistencia.
Los resultados de este estudio indican que el efecto antiproliferativo del cisplatino sobre las células A549 (de adenocarcinoma pulmonar humano) puede ser potenciado particularmente por los ácidos eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA) mediante su influencia en la muerte celular autofágica y apoptósica. A esta conclusión se llegó después de añadir cisplatino, EPA y DHA al medio de cultivo en el que se hallaban las células A549, y comparando su viabilidad con cultivos control (en ausencia de CDDP, EPA y DHA), siendo remarcable que los resultados positivos del EPA y el DHA fueron dependientes de la dosis.
Por tanto, el hecho de incorporar EPA y DHA a las células tumorales probablemente mejore el pronóstico de los pacientes con cáncer de pulmón.
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